Comunicado. La farmacéutica india Cipla anunció la firma de un acuerdo de licencia con la compañía estadounidense Eli Lilly para fabricar y vender el fármaco baricitinib para la artritis de Lilly para el tratamiento de pacientes con Covid-19.
El regulador de medicamentos de la India otorgó a baricitinib una aprobación de uso restringido de emergencia en combinación con remdesivir para el tratamiento de pacientes adultos con Covid-19 hospitalizados que requieren oxígeno suplementario, informó Cipla.
En noviembre de 2020, la FDA otorgó a Eli Lilly una aprobación de uso de emergencia para baricitinib en combinación con remdesivir.
El acuerdo de Cipla con Lilly amplía la cartera de medicamentos Covid-19 de la farmacéutica india. Además de remdesivir y tocilizumab, la compañía también ofrece el fármaco antiviral favipiravir, que se usa para tratar a pacientes con el nuevo coronavirus de moderado a leve.
Cipla dijo que sería el socio de distribución local de un cóctel de fármacos de anticuerpos Covid-19 desarrollado por Roche y Regeneron, después de que la terapia obtuviera la aprobación de uso de emergencia del regulador de medicamentos de la India.
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