Comunicado. Sanofi reestructura su colaboración en inmunooncología con Regeneron Pharmaceuticals, en virtud del acuerdo de colaboración y licencia enmendado y actualizado mediante el cual Regeneron obtendrá los derechos de licencia exclusivos en todo el mundo para Libtayo.
El acuerdo de colaboración y licencia de inmunooncología global de Sanofi y Regeneron se ejecutó originalmente en 2015. Antes de hoy, las empresas habían dividido las ganancias operativas mundiales de Libtayo en partes iguales y habían co-comercializado Libtayo en Estados Unidos, siendo Sanofi el único responsable de la comercialización en el resto del mundo.
Bill Sibold, vicepresidente ejecutivo de atención especializada y presidente de América del Norte de Sanofi, indicó: “Nuestra diversa cartera de oncología se duplicó entre 2019 y 2022, y ahora incluye 12 compuestos en ensayos clínicos, cada uno con un mecanismo de acción único. Nuestros primeros pasos con Libtayo en inmuno- oncología proporcionaron una base sólida para nuestros esfuerzos de oncología revitalizados. Ahora, estamos enfocados en aprovechar nuestras capacidades internas y avanzar en una nueva generación de medicamentos oncológicos. Seguimos manteniendo una fuerte alianza con Regeneron en inmunología, y trabajará en estrecha colaboración con ellos en la transición sin problemas de Libtayo para garantizar que no haya impacto para los pacientes”.
Según los términos del acuerdo, Sanofi transferirá los derechos para desarrollar, comercializar y fabricar Libtayo en su totalidad a Regeneron, a nivel mundial, en el transcurso de un periodo de transición definido (que comenzará en recepción de las autorizaciones gubernamentales requeridas en todo el mundo). A cambio, Sanofi recibirá un pago inicial de 900 mdd y una regalía del 11% sobre las ventas netas mundiales de Libtayo, también tendrá derecho a un pago regulatorio por hitos de 100 mdd tras la primera aprobación por parte de la FDA o la Comisión Europea de Libtayo en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de ciertos pacientes con NSCLC, así como pagos por hitos relacionados con las ventas de hasta a 100 mdd en total durante los próximos dos años.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
Takeda, reconocida por su terapia celular para la enfermedad de Crohn
FDA aprueba tratamiento de Amgen para artritis reumatoide de moderada a grave en adultos
