AstraZeneca presenta avances científicos en enfermedades hematológicas raras y malignas

Comunicado. AstraZeneca informó que presentará nuevos datos clínicos y del mundo real en múltiples afecciones hematológicas, demostrando su gran interés para redefinir la atención en hematología en el Congreso Híbrido 2023 de la Asociación Europea de Hematología (EHA), a realizarse próximamente del 08 al 11 de junio de 2023.

Un total de 29 resúmenes presentarán 10 nuevos medicamentos aprobados y potenciales a través de la cartera de hematología de la compañía y la tubería que abarca más de 10 tipos de afecciones hematológicas y enfermedades raras.

Esto incluye una presentación de Alexion, el grupo de enfermedades raras de AstraZeneca, que informa los resultados positivos del ensayo fundamental ALPHA de fase III que evalúa el inhibidor oral del factor D, el primero en su clase, danicopan (ALXN2040) en investigación como un complemento a la terapia estándar con inhibidores de C5.

Los datos muestran que el tratamiento adicional con danicopan mejoró significativamente los signos y síntomas de hemólisis extravascular (EVH) clínicamente significativa en el pequeño subgrupo de pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) tratados con inhibición de C5 que están afectados, lo que les permite mantener el tratamiento con de atención y control de enfermedades. La HPN es un trastorno sanguíneo poco frecuente y grave que se caracteriza por la destrucción de los glóbulos rojos, conocida como hemólisis intravascular (HIV), y la activación de los glóbulos blancos y las plaquetas que pueden causar trombosis (coágulos sanguíneos) y provocar daños en los órganos y una muerte potencialmente prematura.

Gianluca Pirozzi, vicepresidente senior y jefe de desarrollo, regulación y seguridad de Alexion, dijo: “Esperamos presentar los resultados en la EHA del ensayo ALPHA de fase III que muestra el potencial del danicopan, como complemento de Ultomiris o Soliris, para abordar la EVH clínicamente significativa, que puede afectar aproximadamente al 10 al 20% de los pacientes con PNH tratados con inhibidores de C5, al tiempo que les permite mantener el tratamiento con el estándar de atención. Las presentaciones adicionales destacarán nuestro impulso en la expansión de nuestra cartera más allá del complemento para abordar las necesidades de más personas que viven con enfermedades raras”.

 

 

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