Comunicado. AstraZeneca dio a conocer que exhibirá datos que demuestren su compromiso para redefinir la atención en hematología en la reunión anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA).
Un total de cinco nuevos medicamentos aprobados y potenciales de AstraZeneca se presentarán en 16 resúmenes, incluida una presentación oral. Estos incluyen datos de seguimiento a largo plazo para Calquence (acalabrutinib) en adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente y recidivante o refractaria.
Además, Alexion, el grupo de enfermedades raras de AstraZeneca, presentará un análisis de los datos de supervivencia a largo plazo del programa de ensayos clínicos que evalúa Ultomiris (ravulizumab) para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). También se presentarán los datos de seguridad y eficacia de un año del ensayo clínico de Fase III que evalúa la administración subcutánea de Ultomiris.
Anas Younes, vicepresidente sénior de I+D en hematología de AstraZeneca, dijo: “En la reunión anual de la Asociación Europea de Hematología de este año, estamos demostrando nuestra fortaleza en un amplio espectro de neoplasias malignas hematológicas, y específicamente en la leucemia linfocítica crónica, para ayudar a mejorar los resultados de estas pacientes Los datos de nuestra cartera y cartera representan el resultado de años de dedicación y pasión centrados en ofrecer mejores opciones de tratamiento que pueden tener un impacto a largo plazo para los pacientes con enfermedades de la sangre raras, crónicas y difíciles de tratar”.
Por su parte, Christophe Hotermans, vicepresidente sénior de Asuntos Médicos Globales de Alexion, dijo: “Los datos clínicos y del mundo real colectivos que se presentan en la Reunión Anual de la Asociación Europea de Hematología fortalecerán el cuerpo de evidencia científica que respalda la eficacia y el bienestar de los pacientes y el uso tolerado de la inhibición dirigida del complemento C5, que es el tratamiento estándar en la hemoglobinuria paroxística nocturna. Los datos refuerzan la orientación del sistema del complemento terminal a través de la inhibición de C5 para reducir la hemólisis y la trombosis intravascular en esta devastadora enfermedad”.
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