Comunicado. La farmacéutica GSK informó que la sólida ejecución comercial impulsó el crecimiento continuo de las ventas en medicamentos especializados, vacunas y medicamentos generales durante el tercer trimestre de 2022.

La farmacéutica británica indicó que cerró dicho periodo con un beneficio neto de las operaciones continuadas de 779 millones de libras (905 mde), un 18% menos que en el mismo periodo de 2021.

Los ingresos de GSK entre julio y septiembre fueron de 7,829 millones de libras (9,102 mde), un 18% más. Por segmentos de negocio, la división de medicamentos especializados creció un 36%, hasta 2,749 millones (3,196 mde), mientras que el área de medicamentos generales se elevó un 7%, hasta 2,601 millones (3,024 mde). Respecto a las ventas procedentes del segmento de vacunas fueron de 2,479 millones de libras (2,882 mde), lo que equivale a un incremento del 14% en comparación con el tercer trimestre de 2021.

En resumen, GSK informó que en el conjunto de los nueve primeros meses de 2022, el beneficio neto de las operaciones con continuación fue de 3,296 millones de libras (3,832 mde), un 6% más. La facturación entre enero y septiembre fue de 21,948 millones de libras (25,517 mde), un 25% más.

La compañía informó el fortalecimiento continuo de la línea de investigación y desarrollo de última etapa con aprobaciones regulatorias, lecturas de datos positivos y más desarrollo comercial complementario, lo que dio como resultado la aprobación por parte de la FDA para la presentación de un solo vial de Boostrix maternal y Menveo; Momelotinib para el tratamiento de la mielofibrosis presentado a la FDA; los datos positivos de fase III para la vacuna candidata para adultos mayores RSV presentados en ID Week 2022; así como su revisión prioritaria otorgada en Estados Unidos y aceptación de presentación regulatoria en la Unión Europea y Japón.

 

 

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EMA retira medicamentos con anfepramona para tratar la obesidad

Cofepris fortalece política nacional de farmacovigilancia y tecnovigilancia

 

Agencias. El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la EMA confirmó su recomendación de retirar las autorizaciones de comercialización de los medicamentos para la obesidad con anfepramona, tras observar riesgo de problemas cardíacos y psiquiátricos.

La anfepramona es un simpaticomimético, lo que significa que actúa en el cerebro y provoca efectos similares a los de la adrenalina. Tales medicamentos reducen la sensación de hambre. Estos medicamentos están actualmente autorizados en Dinamarca, Alemania y Rumanía como tratamiento para pacientes con obesidad cuando otros métodos de reducción de peso no han funcionado.

La decisión de la EMA se respalda en la revisión de su recomendación anterior de junio de 2022, que fue solicitada por las empresas que comercializan estos medicamentos. La recomendación sigue a una revisión que encontró que las medidas para restringir el uso de estos medicamentos por razones de seguridad no han sido suficientemente efectivas.

Asimismo, descubrió que los medicamentos se usaban durante más tiempo que el periodo máximo recomendado de tres meses, lo que aumentaba potencialmente el riesgo de efectos secundarios graves, como hipertensión arterial pulmonar y dependencia.

Los medicamentos también se usaban en pacientes con antecedentes de enfermedades cardiacas o trastornos psiquiátricos, lo que aumentaba el riesgo de problemas cardiacos y psiquiátricos. Además, hubo evidencia de uso durante el embarazo, lo que podría presentar riesgos para el feto.

 

 

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Cofepris fortalece política nacional de farmacovigilancia y tecnovigilancia

GSK entrega resultados del tercer trimestre

 

Agencias. La empresa multinacional estadounidense Johnson & Johnson (J&J) anunció la compra del fabricante de dispositivos médicos Abiomed, en una operación valorada en 16,600 mdd.

J&J informó que pagará en efectivo 380 dólares por acción de Abiomed y que los accionistas de esa empresa podrán recibir hasta otros 35 dólares más por título si se cumplen ciertas metas.

Abiomed, la cual tiene sede en Danvers, Massachusetts, Estados Unidos, está especializada en el desarrollo y producción de mecanismos para facilitar la circulación sanguínea en pacientes con problemas de corazón.

Joaquín Duato, consejero delegado de J&J, aseveró que la compra de Abiomed, fundada en 1981, “es un paso importante" en la ejecución de las prioridades estratégicas de la empresa y para su visión de una nueva compañía, la cual está enfocada en el negocio farmacéutico y de tecnología médica”.

“Juntos, tenemos la increíble oportunidad de llevar innovaciones que salvan vidas a más pacientes en todo el mundo”, aseguró Ashley McEvoy, vicepresidenta ejecutiva y presidenta mundial de MedTech en Johnson & Johnson (J&J).

 

 

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AstraZeneca y Salud Digna se unen en apoyo a pacientes mexicanos con enfermedad renal crónica

Autorizan a BeiGene comercializar su tratamiento para cánceres raros de la sangre en seis países de Latam

 

Comunicado. Salud Digna y la biofarmacéutica global AstraZeneca firmaron un convenio de colaboración con el objetivo de impulsar el diagnóstico y tratamiento oportuno de la enfermedad renal crónica (ERC) en la población mexicana.

La alianza consiste en otorgar pruebas gratuitas a personas con factores de riesgo de desarrollar ERC para que conozcan el estado actual de sus riñones y de indicar alguna alerta atenderse de inmediato.

En México, las complicaciones de enfermedades crónicas como la diabetes e hipertensión arterial impactan drásticamente en el sistema de salud. Entre esas complicaciones se encuentra la ERC, enfermedad que requiere la generación de estrategias urgentes que ayuden a detener el avance de este padecimiento, ya que nos enfrentamos a un panorama de desarrollo de insuficiencia renal o muerte temprana.

La ERC es una de las enfermedades no transmisibles (ENT) con mayor prevalencia en México, la Secretaría de Salud estima que uno de cada 10 mexicanos vive con dicho padecimiento; la tasa de muerte por cronicidad y falta de atención es de 51 personas por cada 100 mil habitantes, por lo que resulta imprescindible que las personas que viven con factores de riesgo como obesidad, diabetes, hipertensión arterial y tengan antecedentes de familiares con ERC se realicen pruebas diagnósticas y seguimiento del funcionamiento de sus riñones para detectar cualquier anomalía.

“Sabemos que si este padecimiento es detectado a tiempo podemos evitar la progresión de la enfermedad y cambiar la calidad de vida de las personas, evitando llegar a procedimientos como diálisis. En AstraZeneca somos conscientes de lo que implica al sistema de salud atender personas en este estadio, por ello en esta colaboración con Salud Digna, podremos ayudar a cambiar el curso de la enfermedad. Uno de nuestros pilares es crear alianzas que impacten en la salud de los mexicanos, con mucha ilusión sabemos que obtendremos muy buenos resultados”, señaló Julio Ordaz, director de AstraZeneca México.

 

 

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