Comunicado. AbbVie anunció los resultados financieros del tercer trimestre finalizado el pasado 30 de septiembre.

Richard A. González, presidente y director ejecutivo de AbbVie, indicó: “Seguimos viendo un fuerte impulso de nuestros activos de inmunología clave, Skyrizi y Rinvoq, y este desempeño, combinado con la fortaleza de otros impulsores de crecimiento dentro de nuestra diversa cartera, ha mitigado el impacto de los obstáculos económicos temporales en nuestros productos estéticos para entregar otra cuarta parte de sólidos resultados. Basándonos en nuestro desempeño y confianza en la perspectiva a largo plazo de AbbVie, una vez más estamos aumentando significativamente nuestro dividendo”.

La compañía indicó que su EPS (ganancias por acción) diluido del tercer trimestre tuvo un aumento del 24.2% y el EPS diluido ajustado aumentó 29.3%. Estos resultados incluyen un impacto desfavorable de 0.02 dólares por acción relacionado con IPR&D adquiridos y gastos de hitos.

Sus ingresos netos del tercer trimestre fueron de 14,812 mil mdd, es decir, un aumento del 3.3% sobre una base informada y del 5.4% operacionalmente. Los ingresos netos globales del tercer trimestre de la cartera de inmunología fueron de 7,651 mil mdd, un aumento del 14.6% sobre una base informada, o un 16.4% sobre una base operativa.

Los ingresos netos de Humira en Estados Unidos fueron de 4,956 mil mdd, un aumento del 7.4%; a nivel internacional, los ingresos netos de Humira fueron de 603 mdd, una disminución del 25.9% sobre una base informada, o un 16.8% sobre una base operativa, debido a la competencia de biosimilares.

Por otra parte, Los ingresos netos globales de Skyrizi fueron de 1,397 mil mdd; los ingresos netos globales de Rinvoq fueron de 695 mdd. Los ingresos netos globales del tercer trimestre de la cartera de oncología hematológica fueron de 1,650 mil mdd, una disminución del 11.7% sobre una base informada, o un 9.9% sobre una base operativa; los ingresos netos globales de Imbruvica fueron de 1,135 mil mdd, una disminución del 17.4%, con ingresos netos en Estados Unidos de 849 mdd y participación en las ganancias internacionales de 286 mdd y los ingresos netos globales de Venclexta fueron de 515 mdd.

Los ingresos netos globales del tercer trimestre de la cartera de neurociencias fueron de 1,672 mil mdd, un aumento del 6.7% sobre una base informada, o un 8.3% sobre una base operativa; los ingresos netos terapéuticos globales de Botox fueron de 699 mdd y los ingresos netos de Vraylar fueron de 554 mdd.

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Roche publica resultados positivos de fase 3 de su tratamiento para oclusión de la vena retiniana

Novartis informa que mantiene el impulso de crecimiento y confirma su orientación para final de 2022

Comunicado. Roche anunció los resultados positivos de dos estudios globales de fase III, BALATON y COMINO, que evalúan el primer y único anticuerpo biespecífico para el ojo, Vabysmo (faricimab), en edema macular por oclusión de rama y vena central de la retina (BRVO y CRVO). La RVO es una afección que amenaza la visión y que afecta a 28 millones de personas en todo el mundo.

Ambos estudios cumplieron con sus criterios de valoración primarios y demostraron que las personas con edema macular debido a BRVO y CRVO que recibieron inyecciones de Vabysmo cada cuatro semanas, durante un máximo de 24 semanas, lograron ganancias de agudeza visual no inferiores en comparación con las que recibieron inyecciones de aflibercept cada cuatro semanas.

“Estos datos alentadores demuestran que Vabysmo podría proporcionar potencialmente una nueva opción de tratamiento para las personas que viven con oclusión de la vena retiniana, una afección vascular retiniana grave que puede provocar un deterioro de la visión irreversible o pérdida de la visión. Los resultados de hoy se suman a la amplia evidencia que respalda la eficacia de Vabysmo en el tratamiento de múltiples tipos de afecciones de la retina. Esperamos enviar estos datos a las autoridades reguladoras”, dijo Levi Garraway, director médico y director de Desarrollo de Productos Globales de Roche.

Vabysmo también mostró un secado rápido del líquido retiniano desde el inicio hasta la semana 24, medido por la reducción del grosor del subcampo central. En ambos estudios, Vabysmo fue generalmente bien tolerado. El perfil de seguridad fue consistente con ensayos anteriores. Los resultados detallados se presentarán en una próxima reunión médica y se enviarán a las autoridades reguladoras de todo el mundo.

Vabysmo está diseñado de manera única para atacar e inhibir dos vías de enfermedad, que están vinculadas a una serie de afecciones retinianas que amenazan la visión, al neutralizar la angiopoyetina-2 (Ang-2) y el factor de crecimiento endotelial vascular-A (VEGF-A) para restaurar vascular estabilidad. El nivel de Ang-2 está elevado en la OVR y se cree que el aumento de la expresión de Ang-2 impulsa la progresión de la enfermedad.

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Novartis informa que mantiene el impulso de crecimiento y confirma su orientación para final de 2022

Sanofi anuncia fuerte crecimiento continuo en tercer trimestre

Comunicado. Vas Narasimhan, director ejecutivo de la compañía, dijo: “Novartis entregó un tercer trimestre sólido, con un sólido desempeño operativo hasta la fecha.

Nuestros seis impulsores de crecimiento en el mercado con un potencial de ventas multimillonario (Cosentyx, Entresto, Zolgensma, Kisqali, Kesimpta y Leqvio) crecieron un 23% en el trimestre y ahora representan el 33% de las ventas totales.

Y agregó que los lanzamientos de Pluvicto y Scemblix están progresando bien y la firma espera datos en líneas de terapia anteriores. “Anunciamos la separación planificada de Sandoz a través de una escisión del 100%, creando la compañía de genéricos número uno en Europa y líder mundial en biosimilares. De cara al futuro, confiamos en generar crecimiento y expansión de márgenes a través de nuestra nueva estrategia de medicamentos innovadores enfocada y respaldada por nuestros cinco principales áreas terapéuticas, plataformas tecnológicas, geografías prioritarias y una cartera profunda y orientada al valor”.

Novartis dio a conocer una nueva estrategia enfocada con nuestra transformación en un negocio de medicamentos innovadores con un enfoque claro en cinco áreas terapéuticas centrales (cardiovascular, inmunología, neurociencia, tumores sólidos y hematología), con múltiples activos significativos en el mercado y en desarrollo en cada una de estas áreas, que abordan la alta carga de enfermedades y tienen un potencial de crecimiento sustancial. Además de dos plataformas tecnológicas establecidas (química y bioterapéutica), se está priorizando tres plataformas emergentes (terapia génica y celular, terapia con radioligandos y ARNx) para la inversión continua en nuevas capacidades de I+D y escala de fabricación. Geográficamente, estamos enfocados en crecer en nuestras geografías prioritarias: Estados Unidos, China, Alemania y Japón.

El directivo informó que sus prioridades son:

- Acelerar el crecimiento: atención renovada para ofrecer medicamentos de alto valor (NME, por sus siglas en inglés) y enfoque en la excelencia en el lanzamiento, con una amplia cartera de proyectos en sus áreas terapéuticas principales.

- Entregar retornos: continuar incorporando la excelencia operativa y brindando mejores finanzas. Novartis sigue siendo disciplinado y centrado en los accionistas en su enfoque de asignación de capital, con una generación de efectivo sustancial y una estructura de capital sólida que respalda la flexibilidad continua.

- Fortalecimiento de las bases: liberar el poder de su personal, escalar la ciencia y la tecnología de datos y continuar generando confianza con la sociedad.

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