Comunicado. Al comentar sobre los resultados del tercer trimestre de la compañía, Pascal Soriot, director ejecutivo, dijo: “AstraZeneca continúa viendo el beneficio de nuestra inversión sostenida en I+D, con 19 aprobaciones regulatorias importantes desde nuestra última llamada de ganancias”.

Agregó que, después de un sólido desempeño en lo que va del año, han aumentado su guía de Core EPS para todo 2022. Además, los recientes datos alentadores para varios de sus programas en desarrollo han dado la confianza para continuar con ensayos clínicos adicionales en etapa avanzada a medida que avanzan en mantener su enfoque en el cumplimiento de sus ambiciones de crecimiento.

Y destacó: “Me gustaría comentar el anuncio en la COP27 para acelerar la entrega de nuestra estrategia de cero emisiones netas. Nuestra empresa tiene la intención de liderar con el ejemplo en este objetivo cada vez más importante para el mundo”.

En lo que respecta a cifras, la compañía cerró los primeros nueve meses de 2022 con un beneficio de 2,391 mdd, lo que significa multiplicar por cinco el beneficio del mismo periodo de 2021. La empresa justifica este resultado por el buen devenir de sus tratamientos contra el cáncer. Su facturación se incrementó un 30% entre enero y septiembre de 2022 en comparación con el mismo periodo de 2021, hasta 33,144 mdd.

AstraZeneca indicó que sus ventas mejoraron por la incorporación de la compañía Alexion. Los ingresos en su sector oncológico se vieron incrementados en un 24%, según dijo la compañía, que ha informado de que ha recibido de autoridades regulatorias la aprobación de 19 fármacos en los principales mercados. El laboratorio farmacéutico cerró el tercer trimestre de 2022 con un beneficio neto de 1,642 mdd, frente a las pérdidas de 1,651 mdd del mismo periodo del año pasado.

 

 

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Oryzon recibe aprobación de la FDA para su estudio contra tumores neuroendocrinos

Metformina cumple 100 años de ser uno de los tratamientos para la diabetes

 

Comunicado. Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, anunció que la FDA aprobó el IND (Investigational New Drug application) para iniciar un estudio colaborativo de Fase II con iadademstat en pacientes con carcinomas neuroendocrinos (CNE) de alto grado en recaída/refractarios.

Este ensayo se llevará a cabo en el marco de un acuerdo marco de investigación clínica colaborativa suscrito entre Oryzon y el Fox Chase Cancer Center (FCCC), en virtud del cual el FCCC llevará a cabo diferentes ensayos clínicos colaborativos de iadademstat en combinación, y Oryzon aportará financiación, el fármaco y conocimientos técnicos.

El primer ensayo colaborativo de Fase II será un estudio en abierto que llevará a cabo el FCCC como sponsor, y Namrata Vijayvergia, profesora asociada y miembro del Instituto de Epigenética del Cáncer del Fox Chase Cancer Center, como investigadora principal.

Douglas V. Faller, director médico global de Oryzon, comentó: “Los CNE recidivantes y refractarios y el cáncer de pulmón de células pequeñas tienen un pronóstico muy desalentador y representan una importante necesidad médica no cubierta en oncología. Estamos muy satisfechos de iniciar esta colaboración con Vijayvergia y sus colegas del FCCC, un centro de excelencia en la investigación tanto en CNE como en epigenética, y de trabajar en la mejora las perspectivas de los pacientes que sufren estas enfermedades. Se ha demostrado que los CNE dependen de la LSD1 para su crecimiento y para la supervivencia de las células madre tumorales. Creemos que nuestro fármaco terapéutico epigenético, iadademstat, en combinación con otros agentes seleccionados que han mostrado actividad en estas neoplasias, representa un nuevo enfoque para el tratamiento de los CNE, con el potencial de proporcionar un beneficio significativo a estos pacientes”.

 

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Metformina cumple 100 años de ser uno de los tratamientos para la diabetes

Almirall abre nueva filial para República Checa y Eslovaquia

 

Comunicado. Laboratorio Silanes informó el festejo de su 79º aniversario y dijo sentirse muy orgulloso del camino recorrido. “Hoy fue un día de celebración por el gran trabajo en equipo y compromiso de todos para fomentar la salud y bienestar de las familias mexicanas... Juntos vamos”, expresó la compañía en sus redes sociales.

Fue en 1943 cuando el mundo continuaba sufriendo los estragos ocasionados por la Segunda Guerra Mundial, y en México se fundaba el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), que Antonio López de Silanes Salinas inició el 04 de noviembre las operaciones del laboratorio farmacéutico Silanes, con el objetivo de satisfacer oportunamente la creciente demanda de fármacos de calidad en nuestro país.

Silanes registró un acelerado crecimiento a través de la venta y fabricación de vitamínicos y productos para el dolor. Fue en 1959 cuando se lanzó el primer medicamento combinado para el tratamiento de la diabetes, siendo hoy en día los antidiabéticos orales su principal línea de productos.

Laboratorios Silanes es una empresa mexicana con presencia internacional, que genera más de 1,000 empleos directos, garantizando en la fabricación de sus productos los más altos estándares de calidad.

La empresa tiene actualmente operaciones en Estados Unidos, Centroamérica, el Caribe, Brasil y gran parte de América Latina, además de tener presencia en la Unión Europea, África y el Medio Oriente.

Entre las diferentes áreas terapéuticas que abarca Laboratorios Silanes es necesario destacar a la diabetes, teniendo además fármacos para la atención de múltiples afecciones cardiovasculares, alivio del dolor agudo y crónico, y el sistema nervioso central, portafolio de productos que suma en total 150 patentes, muestra de su compromiso con la innovación, rubro en el que invierte el 10% de sus ventas anuales, llevándolo a la creación de nuevas divisiones de diagnóstico y antídotos biológicos para atender los envenenamientos por picaduras y/o mordeduras de animales ponzoñosos.

 

 

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Sandoz anuncia nuevas inversiones en Austria para satisfacer demanda mundial de antibióticos

Terumo Medical y organizaciones civiles brindan acceso a cirugías y tratamientos a mexicanos con enfermedades cardiacas y diabetes

 

Comunicado. Sandoz anunció una inversión adicional de 50 mde para aumentar la capacidad de fabricación europea de penicilinas en forma final (FDF) en Austria. La empresa sigue los planes anunciados en 2021 para invertir más de 100 mde en tecnología de producción moderna para la fabricación de la sustancia farmacéutica oral amoxicilina y penicilina en Kundl.

Richard Saynor, CEO de Sandoz, dijo: “Los antibióticos siguen siendo la columna vertebral de la medicina moderna. Después de las fluctuaciones de mercado sin precedentes de los últimos años, actualmente estamos viendo una demanda en rápido aumento. La nueva instalación ayudará a satisfacer las crecientes necesidades de los pacientes, creará cientos de puestos de trabajo y compensará parcialmente el impacto de los altos precios de la energía al reducir los costos unitarios”.

Por su parte, Glenn Gerecke, director de operaciones globales de Sandoz, agregó: “Este nuevo edificio, que estará operativo a principios de 2024, es parte de nuestro plan integral para garantizar la competitividad a largo plazo y, al mismo tiempo, hacer una contribución importante a la seguridad del suministro de medicamentos a base de penicilina”.

El nuevo edificio de tres plantas estará junto a la planta de producción de penicilina existente y tendrá una superficie total de 1,875 metros cuadrados. Se centrará en la formulación de penicilinas a granel y su envasado para su distribución mundial.

La automatización, la tecnología de fabricación API de última generación y la optimización de los procesos permitirán a Sandoz integrar todos los pasos de producción en un solo proceso en un sitio, lo que dará como resultado una mayor capacidad y seguridad de suministro. La expansión permitirá un aumento de dos dígitos en la futura capacidad de producción de penicilinas.

Saynor agregó: "Minimizar los costos de producción, particularmente frente a los costos de energía que se disparan en Europa, es un factor clave para nuestro éxito futuro, pero también necesitamos un marco de mercado que sea sostenible a largo plazo. Económicamente, los antibióticos en Europa todavía son comercializados en gran medida con una gran diferencia: los productores de antibióticos deben entregar a precios fijos, independientemente de los cambios en la oferta y la demanda. Necesitamos cambiar urgentemente el marco e introducir conceptos fundamentales como precios vinculados a la inflación y licitaciones con criterios que van más allá del mero precio. afuera."

 

 

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